Aktuella nationella forskningsprojekt

PACUTI är en nationell klinisk prövning om peroral uppföljning av febril urinvägsinfektion orsakad av ESBL-bildande bakterier. Den drivs från Helsingborgs lasarett och jämför uppföljande behandling med kombinationen pivmecillinam + amoxicillin/klavulansyra mot antingen ciprofloxacin, trimsulfa eller ertapenem beroende på bl.a. känslighet. PACUTI är en oblindad non-inferiority studie med målet att inkludera 330 patienter under ca 4 års tid. Det primära utfallsmåttet är klinisk utläkning som utvärderas vid en blindad centraliserad strukturerad telefonintervju 10 dagar efter avslutad antibiotika. Den första patienten inkluderades i maj månad i år och i skrivande stund har redan ett flertal patienter inkluderats vid infektionsenheterna i Västerås, Helsingborg, Lund, Malmö och Kristianstad. Allt fler kliniker ansluter och vår förhoppning är att vi snart kommer att bli fler än de tio kliniker som aktivt deltar i nuläget.

Ni är välkomna kontakta oss (oskar.ljungquist@med.lu.se eller jonas.tverring@med.lu.se) om ni är intresserade av att delta i studien. Gå in på pacuti.se för att läsa mer eller komma i kontakt med studiegruppen.

A randomised, multicentre, controlled trial to compare the duration of supplemental oxygen treatment in adults with Mycoplasma pneumoniae pneumonia treated with betamethasone or not, in addition to antibiotics.

En prövarinitierad studie där alla kliniker i Sverige är välkomna att delta. Även enstaka patienter från en klinik kan bidra till att svara på frågan om allvarligt sjuka mykoplasma-patienter förbättras av kortisonbehandling.

Denna randomiserade, kontrollerade multicenterstudie syftar till att utvärdera om oralt intag av betametason under 5 dagar, som tillägg till antibiotika, är fördelaktigt vid behandling av vuxna patienter med lunginflammation och hypoxemi orsakad av Mycoplasma pneumoniae. Det primära effektmåttet är tid till regress av hypoxemi. Sekundära effektmått inkluderar tid till utskrivning från sjukhus, förbättring av subjektivt välbefinnande, andfåddhet och hosta mätt med ett standardiserat frågeformulär, tid till regress av feber, inverkan på eradikering av M. pneumoniae samt förekomst av biverkningar. Totalt planeras 70 vuxna patienter inkluderas, av vilka 25 inkluderats i skrivande stund (230828). EudraCT-nummer 2016-002585-32. Vid intresse att delta är ni varmt välkomna att höra av er!

Huvudprövare: Johan Ursing, johan.ursing@regionstockholm.se.
Infektionskliniken Danderyds sjukhus

Kontaktperson: Karl Hagman, karl.hagman@vgregion.se.
Infektionskliniken Sahlgrenska sjukhuset

COMeBAC är en randomiserad studie på vuxna patienter med penicillinkänslig S. aureus bakteriemi, jämförande behandling med bensylpenicillin och cloxacillin.

Studien kommer drivas som en nationell studie med inkluderade sjukhus i Lund, Malmö, Helsingborg, Kristianstad, Göteborg, Stockholm, Umeå och Uppsala initialt.  Studiegruppen väntar på godkännande från etik och läkemedelsprövning med förväntad uppstart under våren/sommar 2024. Studien är oblindad och målet är att inkludera 420 patienter under ca 3-4 år.  Testning av penicillin på S. aureus isolat planeras att sättas upp på de mikrobiologiska laboratorierna som är knutna till de deltagande infektionsklinikerna.

Vi välkomnar fler infektionskliniker att delta om intresse finns.

För mer kontakt eller önskemål om deltagande ta gärna kontakt med Malin Hagstrand Aldman, infektionskliniken Lund, SUS, på mailadress: Malin.hagstrand_aldman@med.lu.se

SNAP (https://www.snaptrial.com.au/) är en adaptiv randomiserad kontrollerad studie som syftar till att jämföra flera olika interventioner avseende 90-dagars mortalitet hos patienter med Staphyloccosus aureus bakteremi (SAB). Studien är initierad från Australien år 2022 och är redan den största SAB-studien hittills med över 1700 randomiserade patienter från 5 länder. Jonas Tverring, PhD, infektionsläkare i Helsingborg har tillsammans med medsökande erhållit 2 miljoner kronor i anslag från Gorthons stiftelse och Vetenskapsrådet för att etablera SNAP-studien i Sverige år 2024. Studien förväntas bland annat besvara hur tillägg av Klindamycin, tidig övergång till oral antibiotikabehandling respektive tillägg av PET-DT påverkar 90 dagars överlevnad. Studien är tänkt att pågå kontinuerligt och den adaptiva studiedesignen möjliggör tillägg av nya interventioner allteftersom gamla frågeställningar besvaras. Ert intresse att delta från olika svenska sjukhus och regioner är mycket välkommet och avgörande för att utöka kunskapen om SAB.

Hör av er till jonas.tverring@med.lu.se vid intresse!